Com o resultado da análise que concluiu que a vacina de Oxford produzida em parceria com a farmacêutica AstraZeneca tem até 90% de eficácia contra a covid-19 o laboratório já planeja formas de solicitar à Anvisa a autorização para o uso emergencial do imunizante no Brasil.Na tarde desta segunda-feira (23) está prevista para ocorrer uma reunião entre os representantes de Oxford e da AstraZeneca com o Ministério da Saúde, Fundação Oswaldo Cruz e Agência Nacional de Vigilância Sanitária para já discutir a questão.Se a Anvisa aprovar a vacina, já em janeiro de 2021 ela será disponibilizada à população brasileira. De acordo com a coordenadora nacional dos ensaios clínicos da vacina, Sue Ann Costa Clemens, a autorização não é o único empecilho para a distribuição em massa, mas também é necessário que as 30 milhões de doses de janeiro cheguem, no país. Em 2021, a Fiocruz será a responsável por fazer as doses do imunizante no Brasil.

Fonte: Fabricantes da vacina de Oxford solicitarão uso emergencial do imunizante no Brasil